|
|
| ผู้เขียน : |
|
วันที่เขียน : 05/04/2008
วันที่ปรับปรุง : 00/00/0000
อ่าน 479 เขียน 0
|
|
| ทดลองผลิต polyclonal antibody ต้านเชื้อไวรัส seabass iridovirus (SIV) ในกระต่าย พบว่าแอนติบอดีที่ผลิตได้ มีค่าความเข้มข้นสุดท้ายที่สามารถทำปฏิกริยาได้พอดีกับเชื้อไวรัส 1:25,600 เท่า โดยวิธี indirect dot blot immuno assay แอนติบอดีที่ผลิตได้ไม่มีคุณสมบัติในการลบล้างฤทธิ์ (neutralization) ต่อเชื้อไวรัส SIV |
|
โครงการวิจัย การผลิตโพลิโคลนอลแอนติบอดีต่อเชื้ออิริโดไวรัสที่แยกได้จากปลากะพงขาว
ชื่อผู้ดำเนินงาน เรวัตร คงประดิษฐ์ จิราพร เกษรจันทร์ และ กิจการ ศุภมาตย์
หน่วยงาน
สถาบันวิจัยและพัฒนาการเพาะเลี้ยงกุ้งทะเล
เอกสารวิชาการ่ ฉบับที่ 3/2545
ทะเบียนวิจัยเลขที่ 45-3003-45157
บทคัดย่อ
ทดลองผลิต polyclonal antibody ต้านเชื้อไวรัส seabass iridovirus (SIV) ในกระต่าย พบว่าแอนติบอดีที่ผลิตได้ มีค่าความเข้มข้นสุดท้ายที่สามารถทำปฏิกริยาได้พอดีกับเชื้อไวรัส 1:25,600 เท่า โดยวิธี indirect dot blot immuno assay แอนติบอดีที่ผลิตได้ไม่มีคุณสมบัติในการลบล้างฤทธิ์ (neutralization) ต่อเชื้อไวรัส SIV และไม่มีคุณสมบัติในการลบล้างฤทธิ์ข้ามกลุ่ม (cross neutralization) ต่อเชื้อไวรัส grouper iridovirus-1 (GIV-1), grouper iridovirus-2 (GIV-2) และ tiger frog iridovirus (TFIV) อย่างไรก็ดีแอนติบอดีที่ผลิตในครั้งนี้สามารถจับกับแถบโครงสร้างโปรตีนหลักของเชื้อไวรัส SIV บนแผ่นไนโตรเซลลูโลส (western blotting) ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 26, 28, 29, 32, 38, 40, 45, 49, 54, 65, 70, 90, 102 และ 113 kDa ตามลำดับ และสามารถทำปฏิกริยาข้ามกลุ่มกับแถบโครงสร้างโปรตีนหลักของเชื้อไวรัส GIV-1, GIV-2 และ TFIV ได้ เช่นเดียวกับผลการทดสอบการตรวจหาเชื้อไวรัส SIV โดยวิธี indirect dot blot immunodetection ซึ่งพบว่าแอนติบอดีสามารถตรวจจับเชื้อไวรัส SIV และเชื้ออิริโดไวรัสที่มีการระบาดในปลาและกบได้ |
|
|
